Веро-Эпирубицин

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Веро-Эпирубицин - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Речице. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Противоопухолевые антибиотики

Действующее вещество:

Эпирубицин

Производители:

Лэнс-Фарм ООО [пос.Горки-10] (Россия), Россия

Фармкарта

Меднаправления
Нефрология, Урология
Ангиология
Гастроэнтерология
Гематология
Гинекология
Онкология
Пульмонология
Рентгенология
Хирургия
Эндоскопия

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения содержит эпирубицина гидрохлорида 10 и 50 мг, а также маннит, метилгидробензоат; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое. Способствует образованию сшивок и разрывов в молекуле ДНК опухолевых клеток, блокирует матричную активность ДНК в системах ДНК-полимеразы и ДНК-зависимой РНК- полимеразы, тормозит синтез нуклеиновых кислот.

Фармакокинетика

Фармакокинетика

Быстро и равномерно распределяется в тканях организма, не проходит через ГЭБ. Связывание с белками (преимущественно с альбумином) не зависит от концентрации препарата в крови и составляет 77%. Метаболизируется в печени путем окисления до основного метаболита - эпирубицинола (13-оксиэпирубицина), концентрация которого в плазме изменяется параллельно концентрации неизмененного препарата. Выводится в основном с желчью, частично (10%) - с мочой. T1/2 - 40 ч. Общий Cl составляет 0,9 л/мин. Накапливается в эритроцитах.

Показания

Показания

Рак молочной железы, желудка, легкого, яичников, мочевого пузыря (поверхностный), саркома мягких тканей, остеосаркома, злокачественная лимфома, лимфогранулематоз, миеломная болезнь, лейкоз.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная депрессия миелоидного кроветворения (в результате ранее проведенных курсов лечения другими противоопухолевыми препаратами или радиотерапии), терапия кумулятивными дозами антрациклиновых антибиотиков в анамнезе, сердечная недостаточность (в т.ч. в анамнезе), беременность, кормление грудью, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипоплазия костного мозга, лейкопения (обычно носит транзиторный характер), тромбоцитопения, анемия; токсическое действие на миокард (снижение вольтажа QRS), аритмия, левожелудочковая недостаточность, повышение АД (редко).
Со стороны органов ЖКТ: стоматит (появление болезненных эрозивных зон по сторонам языка и в подъязычной области), тошнота, анорексия, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: местно - склерозирование вен (при экстравазации возможен некроз окружающих тканей), гипертермия, алопеция (в 60-90% случаев), сопровождающаяся прекращением роста бороды у мужчин, гиперурикемия, изменение цвета мочи на красный в течение 1-2 дней после введения.

Взаимодействие

Взаимодействие

Химически несовместим с гепарином. Не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.

Передозировка

Передозировка

Возможно усиление побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/в (струйно), в течение 3-5 мин (вслед за введением 0,9% раствора натрия хлорида). При монотерапии, взрослым - 60-90 мг/м2. Повторно - с интервалом 21 день. Больным с нарушениями функции костного мозга - снижают до 60-75 мг/м2. Общую дозу на цикл можно вводить в течение 2-3 дней подряд. При печеночной недостаточности средней степени (билирубин 1,4-3 мг/100 мл крови) дозу снижают на 50%, при тяжелой (билирубин более 3 мг/100 мл крови) - на 75%. Общая курсовая доза - не более 1000 мг/м2.
Внутрипузырно. 30-80 мг (через катетер), предварительно растворив в 25-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, (пузырь опорожняют через 1 ч после введения) 1 раз в 7 дней в течение 8 нед. Профилактика (после резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря) - 50 мг 1 раз в неделю в течение 4 нед, затем - 1 раз в месяц в течение 11 мес.

Особые указания

Особые указания

Персоналу, работающему с порошком, следует использовать резиновые перчатки. Для получения 0,2% раствора для инъекций 10 мг порошка эпирубицина растворяют в 5 мл воды для инъекций, 50 мг - в 25 мл. Флакон встряхивают до полного растворения препарата. Приготовленный раствор стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре и 48 ч при + 4°C - 10°C.

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

Срок годности

2 года

Диагнозы:

  C16. - Злокачественное новообразование желудка
  C34. - Злокачественное новообразование бронхов и легких
  C40-C41 - Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
  C49. - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
  C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
  C56. - Злокачественное новообразование яичника
  C67. - Злокачественное новообразование мочевого пузыря
  C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
  C82. - Фолликулярная [нодулярная] неходжскинская лимфома
  C83. - Диффузная неходжкинская лимфома

Аналоги препарата (по действующему веществу):

Направления:

Дополнительную информацию по наличию и стоимости лекарств Вы можете получить в справочной службе Речицы:
199 - справочная служба о номерах телефонов экстренных служб
Напоминаем, телефонный код Речицы - (02340)
 

Не нашли в Речице? Посмотрите в других городах:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции